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Una neonata di Kutch sopravvive a un raro difetto congenito dopo un intervento chirurgico complesso

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Una neonata nata con un difetto congenito raro e pericoloso per la vita è stata curata con successo all’ospedale civile di Ahmedabad dopo che i medici hanno eseguito un complesso intervento chirurgico per ripristinarle la respirazione, hanno detto venerdì i funzionari sanitari del Gujarat.

Il bambino è nato con parto normale il 1 maggio nella città di Naliya, nel distretto di Kutch, dalla famiglia del lavoratore Anmol Nod.

Il bambino pesava 2 kg alla nascita e ha sviluppato gravi difficoltà respiratorie subito dopo il parto. Inizialmente è stata curata negli ospedali locali prima di essere trasferita a Bhuj, dove è stata sottoposta a sei giorni di cure intensive.

Poiché le sue condizioni non sono migliorate, è stata successivamente trasferita all’ospedale civile di Ahmedabad l’8 maggio e ricoverata nell’unità di terapia intensiva neonatale (NICU), sotto la supervisione del dottor Charul Mehta, capo dell’unità del dipartimento pediatrico.

I medici hanno detto che al bambino è stata diagnosticata l’atresia delle coane bilaterale, una condizione congenita estremamente rara in cui entrambi i passaggi nasali sono bloccati dalla parte posteriore, impedendo al neonato di respirare attraverso il naso.

Il sovrintendente medico dell’ospedale civile e capo del dipartimento di chirurgia pediatrica, il dottor Rakesh Joshi, ha detto che i medici sospettavano la condizione durante l’esame quando un tubo di Ryle non poteva essere fatto passare attraverso il naso del bambino.

“Durante l’esame, non è stato possibile far passare un tubo di Ryle attraverso il naso, il che ha sollevato il sospetto di un’ostruzione. Una scansione TC-PNS (seni paranasali) ha successivamente confermato l’atresia delle coane bilaterale”, ha detto il dottor Joshi.

Dopo la diagnosi, il bambino è stato immediatamente sottoposto a supporto di ossigeno attraverso un tubo orale.

I medici hanno successivamente deciso di eseguire un intervento di coanoplastica transnasale endoscopica il 12 maggio. “In questo intervento estremamente delicato, il passaggio nasale bloccato è stato liberato e il percorso respiratorio è stato completamente aperto attraverso la settatectomia”, ha detto il dottor Joshi.

Ha aggiunto che la professoressa assistente Dr. Mrunalini e il suo team di anestesia hanno gestito la somministrazione dell’anestesia durante l’intervento.

“L’équipe di anestesia ha gestito con successo la delicata responsabilità di somministrare l’anestesia al neonato durante questa complessa procedura”, ha affermato.

Dopo l’operazione, il bambino è stato riportato in terapia intensiva neonatale per le cure postoperatorie. I medici Charul Mehta, Komal Chaudhary e Priyanka Gajjar hanno monitorato da vicino la bambina mentre è rimasta in supporto ventilatorio per cinque giorni.

In quinta giornata il supporto ventilatorio è stato ritirato e i tubi nasali inseriti durante il trattamento sono stati gradualmente rimossi. “Al momento, Baby Anmol è completamente sana. Respira naturalmente attraverso il naso senza alcun supporto e si nutre correttamente con il latte materno”, ha detto il dottor Joshi.

Il ministro della Salute, Praful Pansheriya, ha affermato che il successo del trattamento ha evidenziato la capacità degli ospedali civili gestiti dal governo del Gujarat di fornire cure avanzate gratuitamente ai pazienti economicamente più deboli.

“Interventi così complessi e delicati, che costano centinaia di migliaia di rupie negli ospedali privati, sono stati eseguiti in modo completamente gratuito presso l’ospedale civile di Ahmedabad”, ha detto Pansheriya.

Ha affermato che il risultato positivo riflette la tecnologia avanzata, i medici qualificati e il lavoro di squadra multidisciplinare disponibili presso l’ospedale. “Tutta l’équipe dell’Ospedale Civile merita le congratulazioni per aver dato una nuova vita all’amata figlia di una famiglia povera”, ha aggiunto il ministro.

I medici hanno affermato che l’atresia delle coane bilaterale è un raro difetto congenito riscontrato in circa uno su 5.000-8.000 nascite ed è più comune tra le bambine.

I bambini affetti da questa condizione non sono in grado di respirare attraverso il naso e possono inspirare aria limitata attraverso la bocca solo mentre piangono, rendendo la condizione un’emergenza medica a causa del rischio di grave carenza di ossigeno.

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