Secondo gli esperti, l’intelligenza artificiale (AI) svolgerà un ruolo fondamentale nell’accelerare la scoperta di farmaci, consentendo la medicina di precisione e dando forma a un ecosistema sanitario più intelligente e guidato dall’innovazione.
I leader farmaceutici hanno sottolineato l’importanza di reinventare i processi piuttosto che limitarsi a digitalizzare i sistemi esistenti. Hanno evidenziato la crescente importanza di dati solidi e basi tecnologiche per consentire l’adozione scalabile dell’intelligenza artificiale e hanno sottolineato i vantaggi immediati dell’automazione nel miglioramento dell’efficienza clinica.
Il primo giorno della nona edizione di “India Pharma 2026” ha visto quattro sessioni plenarie di grande impatto che hanno riunito politici, leader del settore, regolatori ed esperti di tecnologia per tracciare il futuro dell’ecosistema farmaceutico e delle scienze della vita dell’India.
La sessione plenaria inaugurale ha evidenziato l’urgente necessità di colmare il divario tra intenti politici ed esecuzione sul campo.
Manoj Joshi, segretario del Dipartimento farmaceutico, ha sottolineato il modello di ricerca e sviluppo guidato dall’industria, l’importanza di rafforzare le reti di laboratori governativi e di armonizzare il modello normativo con quello dei sistemi europei.
Rajiv Bahl, segretario del Dipartimento di ricerca sanitaria, ha affermato che, sebbene i finanziamenti per la ricerca siano aumentati in molti modi negli ultimi anni, il paese ha bisogno di un modello Bharat di ricerca e sviluppo con fiducia da parte del mercato negli innovatori e una maggiore fiducia tra industria e mondo accademico.
Secondo il Ministero delle sostanze chimiche e dei fertilizzanti, i leader del settore hanno ribadito la necessità di una maggiore partecipazione al capitale di rischio e di meccanismi di cofinanziamento per coltivare imprese orientate alla ricerca, una maggiore integrazione tra industria e mondo accademico e hanno sottolineato l’importanza di ecosistemi integrati per tradurre le scoperte in fase iniziale in soluzioni globali.
La seconda sessione plenaria si è concentrata sulla creazione di un quadro normativo prevedibile, efficiente e allineato a livello globale.
Il dottor Rajeev Singh Raghuvanshi, controllore generale dei farmaci dell’India, ha sottolineato l’importanza delle consultazioni delle parti interessate nella definizione di sistemi normativi reattivi.
La terza sessione plenaria ha esplorato il potenziale di trasformazione dell’intelligenza artificiale lungo tutta la catena del valore farmaceutica.
La quarta sessione ha focalizzato l’attenzione sul ruolo crescente dell’India nel panorama globale delle organizzazioni di ricerca, sviluppo e produzione a contratto (CRDMO).
Il panel ha osservato che il settore CRDMO indiano, attualmente valutato intorno agli 8 miliardi di dollari, è cresciuto a un ritmo sostenuto del 10-12%, riflettendo la forte domanda globale di outsourcing.
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