I prodotti a base di arachidi tostate distribuiti in 19 stati sono sotto richiamo dopo gli Stati Uniti Amministrazione degli alimenti e dei farmaci (FDA) ha formalmente classificato l’azione con un livello di rischio ufficiale settimane dopo l’inizio del richiamo.
Ha inizio la Super World Trading Inc richiamando i prodotti a febbraio dopo aver individuato la presenza di un dolcificante vietato. La FDA ha ora esaminato il caso e assegnato una classificazione formale.
Newsweek ha contattato Super World Trading Inc. tramite telefonata per chiedere commenti, ma non ha ricevuto risposta.
Registri di distribuzione indicare il richiamato arachidi sono stati spediti a Colorado, Connecticut, Delaware, Florida, Georgia, Illinois, Massachusetts, Maryland, Michigan, New York, Carolina del Nord, New Jersey, Ohio, Oregon, Pennsylvania, Texas, Utah, VirginiaE Washington.
Cosa sapere
Secondo i registri della FDA, il richiamo riguarda due varietà di arachidi tostate Mei Heong Yuen vendute in confezioni da 260 grammi (9,17 once).
Entrambi i prodotti sono stati distribuiti da Super World Trading Inc., che ha sede a Brooklyn, New York.
I prodotti interessati sono Arachidi tostate al gusto di noce Mei Heong Yuen e Arachidi tostate al gusto di aglio Mei Heong Yuen.
I registri della FDA affermano che i prodotti contengono ciclamati, un dolcificante vietato cibo prodotti nel Stati Uniti.
Un totale di 595 casi sono interessati dal richiamo.
I prodotti hanno una durata di conservazione di 18 mesi e sono stati fabbricati da Heshan Mei Heong Yuen Food Pte Ltd. Il distributore elencato nei registri della FDA è Super World Trading Inc., con sede in 28 Varick Avenue a Brooklyn.
Identificatori di prodotto specifici sono inclusi nel rapporto di applicazione della FDA.
Le arachidi al gusto di noce sono associate al numero di richiamo H‑0642‑2026, prodotto il 17 luglio 2025, con data di scadenza 16 gennaio 2027 e codice azienda 401020.
Le arachidi aromatizzate all’aglio sono elencate con il numero di richiamo H‑0643‑2026, prodotte il 10 luglio 2025, con data di scadenza il 9 gennaio 2027 e codice azienda 401021.
I registri della FDA mostrano che il richiamo è stato avviato volontariamente dall’azienda.
Le notifiche iniziali sono state inviate attraverso più canali, tra cui e-mail, fax, lettere, comunicati stampa, telefonate e visite di persona.
Non è stato rilasciato alcun comunicato stampa separato per l’aggiornamento del rapporto di applicazione.
Il richiamo è stato avviato il 19 febbraio 2026.
Il 1 aprile 2026, la FDA ha completato la sua revisione e ha classificato il richiamo come Classe III, assegnando un livello di rischio ufficiale. Il richiamo è ancora in corso e non è stata annunciata alcuna data di conclusione.
Cos’è un richiamo di Classe III?
La FDA utilizza una designazione di richiamo di Classe III quando è improbabile che l’uso o l’esposizione a un prodotto causi conseguenze negative per la salute, ma il prodotto viola comunque federale regolamenti.
In questo caso, la classificazione riflette la valutazione della FDA secondo cui la presenza di un dolcificante vietato non rappresenta un rischio significativo per la salute, pur richiedendo comunque la rimozione dei prodotti dal mercato.
