I ricercatori dell’Indian Institute of Technology (IIT) di Bombay hanno sviluppato un metodo più semplice ed efficiente per recuperare le cellule immunitarie coltivate in laboratorio per terapie antitumorali basate sulle cellule T.
Nelle immunoterapie come le CAR T-cell, le cellule T (un tipo di cellula immunitaria) vengono prelevate dal sangue di un paziente e modificate in gran numero in laboratorio e reinfuse nel flusso sanguigno del paziente per aiutare a combattere il cancro.
Queste cellule, coltivate al di fuori del corpo, devono essere raccolte delicatamente in modo che rimangano vive e funzionali una volta restituite al paziente. Trovare modi sicuri ed efficienti per far crescere le cellule T e recuperarle è quindi una parte importante per far funzionare queste terapie.
“Il recupero cellulare sembra semplice sulla carta, ma in pratica si rivela una delle sfide più grandi”, ha affermato il Prof. Prakriti Tayalia, del Dipartimento di Bioscienze e Bioingegneria dell’IIT di Bombay.
“Senza un numero sufficiente di cellule sane, non è possibile testarle adeguatamente o utilizzarle per la terapia”, ha aggiunto.
Per imitare meglio l’ambiente naturale del corpo, il team di Tayalia ha lavorato con un tipo specifico di impalcatura realizzata utilizzando un processo chiamato elettrofilatura. Queste impalcature elettrofilate sembrano sottili stuoie fatte di fibre finissime, simili ad una fitta rete da pesca.
Il team ha coltivato cellule T Jurkat (una linea cellulare umana coltivata e utilizzata in laboratorio per studiare la biologia delle cellule T, il cancro e l’HIV) all’interno di scaffold elettrofilati realizzati con un materiale chiamato policaprolattone.
Al microscopio, i ricercatori hanno osservato che le cellule si muovevano attivamente nello scaffold e si incastravano saldamente tra le fibre.
Inoltre, la ricerca ha dimostrato che la raccolta delle cellule utilizzando la trypsin, un enzima, ha portato a una maggiore morte cellulare.
Al contrario, le cellule recuperate con l’accutasi, un enzima più blando, sono sopravvissute in numero maggiore e si sono comportate più come cellule T sane. Hanno formato cluster, un passaggio essenziale prima che le cellule T si dividano, e hanno continuato a crescere bene dopo il recupero.
“Trattamenti violenti alle cellule, utilizzando enzimi come la tripsina, possono danneggiare le proteine chiave di superficie necessarie per la segnalazione e l’attivazione immunitaria, riducendo l’utilità terapeutica della cellula. L’accutasi sembra abbastanza lieve da evitare questo problema”, ha detto Tayalia.
I risultati dello studio, pubblicati sulla rivista Biomaterials Science, potrebbero aiutare i laboratori a utilizzare tali scaffold nella preparazione delle cellule per terapie come il trattamento con le cellule T CAR.
“Se vogliamo che queste terapie avanzate raggiungano i pazienti, ogni passo è importante. Il modo in cui coltiviamo le cellule e il modo in cui le recuperiamo può fare davvero la differenza”, ha affermato Tayalia.
Questa storia è stata ricavata da un feed sindacato di terze parti, agenzie. Mid-day non si assume alcuna responsabilità per la sua affidabilità, affidabilità, affidabilità e dati del testo. Mid-day management/mid-day.com si riserva il diritto esclusivo di alterare, eliminare o rimuovere (senza preavviso) il contenuto a sua assoluta discrezione per qualsiasi motivo.
