Decine di migliaia di caffè le capsule etichettate “decaffeinato” sono state richiamate a causa dei timori che potrebbero contenere caffeina.
Perché vengono ritirate le cialde del caffè Keurig
Più di 80.000 cialde Keurig McCafé Premium Roast Decaf Coffee K‑Cup sono state ritirate volontariamente il 6 dicembre da Keurig DR Pepper, ha affermato la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
La FDA ha classificato il richiamo come Classe II, il secondo livello di allerta più alto su tre, il 23 gennaio.
Secondo la FDA, ai richiami alimentari viene assegnato lo status di Classe II quando il consumo di prodotti potrebbe causare danni temporanei o reversibili dal punto di vista medico conseguenze negative per la salute.
Per coloro chemonitorare l’assunzione di caffeina a causa di condizioni di salute, gravidanzao sensibilità personale, il consumo di caffeina inaspettato può causare effetti collaterali come nervosismo, battito cardiaco accelerato o disturbi del sonno.
Newsweek ha contattato Keurig DR Pepper, che distribuisce i prodotti su licenza di McDonald’s, via e-mail martedì al di fuori del normale orario lavorativo.
Come identificare le cialde di caffè McCafé Keurig richiamate
Le cialde K‑Cup richiamate sono state vendute in cartoni da 84 pezzi presso i rivenditori in California, IndianaE Nevada. I cartoni interessati possono essere identificati utilizzando questi dettagli:
- Data di scadenza: “17 NOV 2026 LA hh:mm PL070 5321 o 5322”
- Numero di lotto: 5101564894
- Numero materiale: 5000358463
- ASIN: B07GCNDL91
Se il tuo prodotto corrisponde a questi identificatori, fa parte del richiamo.
Cosa fare con le cialde di caffè richiamate
Se stai monitorando o limitando l’assunzione di caffeina, non farlo bere i pod richiamati.
I consumatori potrebbero prendere in considerazione l’idea di buttare via le cialde o di restituirle al rivenditore per chiedere un rimborso o una sostituzione. Keurig non ha rilasciato un comunicato stampa sul richiamo o su come richiedere un rimborso.
Cosa dice la gente
Gli ispettori della FDA effettuano una valutazione dei pericoli prima di emettere uno dei tre livelli di rischio. Le tre classificazioni sono:
- Classe I—una situazione in cui esiste una ragionevole probabilità che l’uso o l’esposizione a un prodotto non conforme possa causare gravi conseguenze negative per la salute o la morte.
- Classe II—una situazione in cui l’uso o l’esposizione a un prodotto non conforme può causare conseguenze avverse per la salute temporanee o reversibili dal punto di vista medico o in cui la probabilità di gravi conseguenze avverse per la salute è remota.
- Classe III—una situazione in cui è improbabile che l’uso o l’esposizione a un prodotto illegale causi conseguenze negative per la salute.
