L’amministrazione Trump ha annunciato giovedì un’offensiva multidipartimentale per impedire agli ospedali di utilizzare interventi farmaceutici o chirurgici per eseguire procedure di “rigetto sessuale” su bambini di età inferiore ai 18 anni, ha annunciato giovedì il Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) degli Stati Uniti.
Le norme proposte funzioneranno anche per prevenire la commercializzazione illegale di dispositivi medici, come i leganti, destinati ai bambini allo scopo di curare la disforia di genere, e per invertire il tentativo dell’amministrazione Biden di includere la disforia di genere nella definizione di “disabilità”.
Secondo i dati delle richieste di risarcimento HHS, quasi 14.000 minori hanno ricevuto procedure di rifiuto sessuale tra il 2019 e il 2023.
Il segretario alla Salute e ai Servizi Umani Robert F. Kennedy, Jr. ha firmato giovedì una dichiarazione in cui afferma che le procedure di rifiuto sessuale come i bloccanti della pubertà, gli ormoni sessuali incrociati e le operazioni chirurgiche “non soddisfano gli standard di assistenza sanitaria riconosciuti a livello professionale” e prenderà in considerazione i professionisti che forniscono tali servizi non conformi ai nuovi standard.
La serie di azioni normative proposte contribuirà a dare attuazione all’ordine esecutivo del presidente Trump dirige L’HHS intende porre fine alla pratica delle procedure di rifiuto sessuale sui bambini che “espongono i giovani a danni irreversibili”.
“Le procedure di rifiuto sessuale sui bambini – che includono bloccanti della pubertà, ormoni sessuali incrociati e operazioni chirurgiche – causano danni irreversibili, tra cui infertilità, compromissione della funzione sessuale, diminuzione della densità ossea, alterazione dello sviluppo cerebrale e altri effetti fisiologici irreversibili”, ha spiegato HHS.
La fine di queste procedure sarà anche una condizione per la partecipazione ai programmi Medicare e Medicaid, hanno annunciato i Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS).
“Quasi tutti gli ospedali statunitensi partecipano a Medicare e Medicaid e questa azione è progettata per garantire che il governo degli Stati Uniti non entri in affari con organizzazioni che infliggono intenzionalmente o meno danni permanenti ai bambini”, secondo HHS.
CMS ha citato l’autorità concessa nelle sezioni 1861 (e) (9), 1871 e 1905 (a) del Social Security Act per stabilire gli standard necessari “per proteggere la salute e la sicurezza dei pazienti negli ospedali partecipanti a Medicare e Medicaid” e ha osservato che le regole proposte si applicherebbero anche ai fondi federali del Children’s Health Insurance Program (CHIP).
L’HHS sta anche lavorando per fornire ai genitori informazioni sulla disforia di genere e a novembre ha pubblicato uno studio sottoposto a revisione paritaria intitolato “Trattamento per la disforia di genere pediatrica: revisione delle prove e delle migliori pratiche”, che illustra i pericoli medici posti ai bambini dai tentativi di cambiare il loro sesso biologico.
“I genitori sono stati male informati” sulla disforia di genere dall’amministrazione Biden e dagli attivisti di sinistra, ha detto ai giornalisti un funzionario dell’HHS durante una conferenza stampa giovedì, e le normative proposte funzioneranno per aiutare i genitori a proteggere i propri figli.
Per aiutare i genitori, l’ammiraglio Brian Christine, sottosegretario alla sanità e capo del Corpo incaricato del servizio sanitario pubblico degli Stati Uniti, ha firmato giovedì un messaggio sulla salute pubblica che fornisce agli operatori sanitari, alle famiglie e ai politici le prove per argomentare contro le false affermazioni degli attivisti di sinistra secondo cui i bloccanti della pubertà, gli ormoni sessuali incrociati e gli interventi chirurgici sono trattamenti sicuri ed efficaci per la disforia di genere pediatrica.
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense sta concentrando gli sforzi sulla commercializzazione illegale di fascette per il seno, che sono dispositivi medici di Classe 1 utilizzati per scopi quali l’assistenza nel recupero da mastectomia correlata al cancro. I bendaggi per il seno sono stati commercializzati per i bambini allo scopo di trattare la disforia di genere e la FDA sta inviando lettere di avvertimento a 12 produttori ordinando loro di interrompere questa pratica e fornendo informazioni su come intraprendere azioni correttive.
L’Ufficio per i diritti civili ha anche proposto una revisione della sezione 504 del Rehabilitation Act del 1973 per chiarire che le definizioni di “disabilità” e “individuo con disabilità” escludono la “disforia di genere” non derivante da menomazioni fisiche. La norma rassicurerebbe i destinatari dei finanziamenti HHS sul fatto che le politiche che impediscono o limitano le procedure di rifiuto sessuale non violano i requisiti di non discriminazione della disabilità della Sezione 504.
