Diva Fam Inc. sta ritirando volontariamente tutti i lotti e i gusti di Sea Moss Gel Superfood a causa della “mancanza della necessaria autorizzazione normativa e dei registri di monitoraggio della temperatura per i prodotti alimentari a pH controllato”, ha affermato in un avviso la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Newsweek ha contattato l’azienda via e-mail per un commento martedì sera.
Quest’anno sono stati avviati numerosi richiami a causa di prodotti potenzialmente danneggiati, malattie di origine alimentare, allergeni alimentari non dichiarati o potenziale presenza di batteri.
Milioni di americani sperimentano ogni anno sensibilità o allergie alimentari. Secondo la FDA, i nove allergeni alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crostacei, sesamo, noci e arachidi.
Secondo l’allertail richiamo riguarda tutti i gusti, le dimensioni e i numeri di lotto del marchio Sea Moss Gel Superfood di True Sea Moss in vasetti di vetro da 16 once prodotti prima del 9 gennaio 2026. Il prodotto è stato venduto a livello nazionale tramite rivenditori selezionati e tramite sito web.
Non sono state segnalate malattie in relazione al richiamo, afferma l’allarme della FDA.
L’avviso elenca i sapori richiamati e i corrispondenti numeri UPC a cui i clienti possono fare riferimento incrociato.
“La questione è stata identificata durante un’ispezione del Dipartimento di sanità pubblica della California che ha sollevato dubbi riguardanti l’autorizzazione normativa e i relativi registri di produzione per alcuni prodotti distribuiti. La società sta collaborando pienamente con le autorità di regolamentazione e ha avviato questo richiamo volontario per garantire l’allineamento normativo”, afferma in parte l’avviso della FDA.
I consumatori in possesso di qualsiasi Superfood Sea Moss Gel ritirato devono immediatamente interromperne l’uso e seguire le istruzioni del rivenditore in merito alla restituzione o allo smaltimento del prodotto. Per ulteriori dettagli, i clienti possono contattare Diva Fam telefonicamente al numero 818-751-3882 dalle 9:00 alle 17:00 nei giorni feriali, ora del Pacifico, o inviare un’e-mail a support@divafam.com.
In una email a Newsweek l’anno scorso la FDA ha affermato: “La maggior parte dei richiami negli Stati Uniti vengono effettuati volontariamente dal produttore del prodotto e quando un’azienda emette un avviso pubblico, in genere tramite comunicato stampa, per informare il pubblico di un richiamo volontario del prodotto, la FDA condivide tale rilascio sul nostro sito Web come servizio pubblico.
“Il ruolo della FDA durante un richiamo volontario, avviato da un’azienda, è quello di rivedere la strategia di richiamo, valutare il pericolo per la salute presentato dal prodotto, monitorare il richiamo e, se opportuno, avvisare il pubblico e le altre aziende nella catena di fornitura del richiamo.
“La FDA fornisce accesso pubblico alle informazioni sui richiami pubblicando un elenco di richiami in base alla loro classificazione nel rapporto sull’applicazione della FDA, inclusa l’azione specifica intrapresa dalla società che richiama. Il rapporto sull’applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico dei prodotti sul mercato che vengono richiamati.”
Ulteriori informazioni sui richiami possono essere trovate tramite la FDA Richiami, ritiri dal mercato e avvisi di sicurezza.
