All’età di 19 anni, Ella-Louise Moroney dovrebbe godersi gli anni spensierati della prima età adulta, trascorrendo del tempo con la famiglia e gli amici e guardando avanti al futuro.
Invece, l’adolescente di Peterborough si trova ad affrontare una diagnosi devastante, che quasi non è stata vista dai suoi medici.
Solo un mese fa, all’ex operaia della scuola materna è stato detto che aveva un tumore al cervello aggressivo e canceroso e, senza un intervento chirurgico urgente, aveva solo poche settimane di vita.
E il suo percorso verso la diagnosi è stato tutt’altro che semplice.
La signora Moroney, che soffriva di emicrania persistente da due mesi prima della diagnosi, è stata mandata a casa dall’ospedale in due diverse occasioni, ciascuna visita terminata con antidolorifici e altri farmaci.
È stato solo quando sua madre ha insistito per ulteriori indagini che i medici hanno effettuato una scansione, confermando le peggiori paure della famiglia: un tumore altamente maligno in rapida crescita nel lobo frontale.
Tuttavia, anche dopo aver trovato il tumore, la signora Moroney ha detto che i medici hanno tentato di rimandarla a casa ancora una volta.
E come se non bastasse, il suo tumore è così raro che né il consulente né l’oncologo della signora Moroney lo avevano mai riscontrato prima, rendendo il trattamento particolarmente impegnativo.
Solo poche settimane fa, a Ella-Louise Moroney (nella foto) è stato diagnosticato un tumore al cervello aggressivo e canceroso e le è stato detto che senza un intervento chirurgico urgente, le sarebbero rimaste solo poche settimane di vita.
Sua sorella, Deanne Moroney, ha ora lanciato un GoFundMe per aiutarla a coprire le spese che deve affrontare, dai dispositivi medici, ai viaggi per i numerosi appuntamenti di cui ha bisogno.
Parlando al Daily Mail, la signora Moroney ha descritto come i suoi sintomi siano stati ripetutamente ignorati, portando a un calvario medico spaventoso e prolungato che non ha ancora una fine chiara.
Ha detto: ‘La prima volta che sono andata in ospedale alla fine di gennaio è stato a causa dell’emicrania, di cui soffrivo dall’estate scorsa. Sono stato mandato a casa con il sumatriptan, un medicinale per curare l’emicrania.
‘Sono poi tornato nello stesso ospedale la domenica successiva e sono stato mandato via di nuovo con Naprossene per il dolore e un’altra compressa.
‘Sono andato a casa del mio partner poco dopo. Sua madre mi aveva preparato del cibo e io letteralmente non riuscivo nemmeno a guardarlo.
“All’improvviso mi sono sentita davvero confusa e ho contattato mia mamma, che ha detto che qualcosa non sembrava proprio giusto.
“Così, ho finito per chiamare il 111 e tornare in ospedale quella notte.”
Anche allora, ha detto, i medici sembravano inizialmente pronti a dimetterla ancora una volta.
La signora Moroney (nella foto) ha un tumore teratoide/rabdoide atipico di grado 4 (AT/RT) nel lobo frontale: un tumore altamente aggressivo e a crescita rapida estremamente raro negli adulti
È stato solo dopo che sua madre ha chiesto un’ecografia che le sue condizioni sono state prese sul serio. Eppure, anche dopo che la scansione ha rivelato un tumore al cervello, la signora Moroney ha detto che il personale ha comunque tentato di rimandarla a casa.
La Moroney ha detto: ‘Ero malata in ospedale e sono stata portata in una stanza laterale per il triage.
“Mi è stato detto che sarei stato visitato nei successivi 20-25 minuti e c’erano un sacco di medici diversi che venivano a trovarmi.
“Mia madre ha dovuto pretendere che facessi una scansione, perché mi avrebbero rimandato a casa.
“Sono stato messo in un reparto e poi una delle infermiere specializzate in ictus è venuta a trovarmi. Fu allora che scoprimmo che avevo un tumore al cervello.
‘In questa fase i medici non sapevano che il tumore era un cancro perché non avevano fatto una biopsia. Avevano fatto solo una TAC.
“Circa mezz’ora dopo, un’altra infermiera venne a trovarmi e sostanzialmente disse che l’ospedale voleva dimettermi. Ma a questo punto mi avevano già detto che avevo un tumore.
“Quindi mia madre ha detto “no, non tornerà a casa”.
La signora Moroney (nella foto) rimane determinata a rimanere positiva e ha iniziato a farsi raccogliere gli ovuli per un uso successivo
La signora Moroney – che ha scelto di non nominare l’ospedale dove è stata curata per la prima volta – è stata successivamente trasferita all’ospedale Addenbrooke di Cambridge, dove ha ricevuto ulteriori cure e notizie devastanti.
La signora Moroney ha detto: “È stato ad Addenbrooke che i medici mi hanno detto che se non mi fossi sottoposta a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore il prima possibile, avrei avuto un mese di vita”.
‘Ho subito un intervento chirurgico il 17 febbraio. Avevo un professore che mi stava operando e lui è venuto la mattina dell’intervento e in pratica mi ha detto, dobbiamo andare adesso perché sta diventando più grande.
“Per fortuna, hanno eliminato la maggior parte del tumore.”
Tuttavia, una biopsia ha successivamente confermato le sue peggiori paure.
La signora Moroney ha un tumore teratoide/rabdoide atipico di grado 4 (AT/RT) nel lobo frontale: un tumore altamente aggressivo e in rapida crescita che è estremamente raro negli adulti e colpisce più comunemente i bambini sotto i cinque anni.
Ha detto: ‘Dopo l’intervento chirurgico, la maggior parte del tumore è stata rimossa, ma la chemioterapia e la radioterapia sono ancora molto necessarie.
‘Il tumore è molto raro ed è molto raro tra i giovani adulti del mio gruppo. È più comune nei bambini sotto i cinque anni.
La famiglia della signora Moroney (nella foto) sta affrontando costi crescenti, tra cui il viaggio per le cure, le spese mediche in corso e le attrezzature essenziali come una sedia a rotelle per aiutare la sua guarigione
“Il consulente dice anche che non ci sono quasi casi documentati, motivo per cui il trattamento è piuttosto complicato. Semplicemente non hanno molte informazioni sulla mia fascia d’età perché normalmente sono i bambini ad essere così piccoli.’
‘Il consulente che ha detto che nella sua carriera non aveva riscontrato questo tipo di tumore. Nella loro carriera, sia lui che l’oncologo che mi ha visitato non avevano mai visto questo tumore nella mia fascia d’età.
“È una notizia molto difficile da accettare perché non c’è abbastanza ricerca in merito, quindi è molto difficile sedersi e accettare il fatto che semplicemente non lo sappiamo, non sappiamo nulla.”
Ora si sta preparando per iniziare un ciclo di trattamento intensivo presso l’UCL Hospital di Londra, iniziando con otto settimane di chemioterapia, seguite da radioterapia e poi altre otto settimane di chemioterapia.
Nonostante l’enormità della sua situazione, la signora Moroney, che ha studiato un apprendistato come asilo nido, rimane determinata a rimanere positiva.
Ha detto: ‘Sto facendo raccogliere i miei ovociti in questo momento. Quindi questo significa rinviare la chemioterapia e le radiazioni. Ma il trattamento dovrebbe iniziare all’inizio di aprile.’
“Prima farò la chemio per otto settimane e poi andrò a Londra per la radioterapia protonica.
“Per quanto posso, cerco di fare una specie di scherzo, perché altrimenti non c’è nient’altro che posso fare.
“Sono il più ottimista possibile perché so che i medici stanno facendo tutto il possibile e ovviamente sto ricevendo il miglior trattamento possibile.”
Da quando si è sottoposta all’intervento chirurgico, dice che le sue emicranie sono scomparse, anche se continua a far fronte agli effetti fisici della procedura.
Ha detto: ‘Non ho avuto mal di testa da quando ho subito un intervento chirurgico, è stato pazzesco, non ho dovuto prendere affatto il paracetamolo per il mio mal di testa.
“Ma poiché mi sto ancora riprendendo dall’intervento al cervello, sono ancora piuttosto lento e anche la mia camminata è cambiata parecchio. Come se avessi appena avuto delle ginocchia davvero incasinate.
“Alcune mattine mi sveglio e le mie ginocchia provano un dolore lancinante.”
Nel frattempo, la sua famiglia sta affrontando costi crescenti, tra cui il viaggio per le cure, le spese mediche in corso e le attrezzature essenziali come una sedia a rotelle per aiutarla a riprendersi.
Sorella Deanne da allora ha lanciato un appello su GoFundMe con un obiettivo di £ 9.000 per aiutarla a sostenerla durante il trattamento.
Deanne ha detto: ‘Ho organizzato la raccolta fondi nella speranza di raccogliere fondi per sostenere i costi di viaggio, le spese mediche e cose come una sedia a rotelle per Ella.
“Vogliamo anche aumentare la consapevolezza sul cancro al cervello e abbiamo quasi raggiunto il nostro obiettivo, di cui siamo molto grati. C’è già stato il sostegno di così tante persone.’
