Falcon Trading Company, Inc., sta richiamando tre articoli di fagioli neri biologici a causa dei timori che i prodotti contengano residui di pesticidi, afferma giovedì un avviso della Food and Drug Administration (FDA).
Newsweek ha contattato l’azienda via e-mail per un commento.
Nell’ultimo anno sono stati avviati numerosi richiami a causa di prodotti potenzialmente danneggiati, malattie di origine alimentare, allergeni alimentari non dichiarati o potenziale presenza di batteri.
Milioni di americani sperimentano ogni anno sensibilità o allergie alimentari. Secondo la FDA, i nove allergeni alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crostacei, sesamo, noci e arachidi.
Secondo il richiamo, i prodotti interessati sono:
Articolo FTC n. 003040 Black Organic, UPC 086700930403, venduto in un sacco da 25 libbre
Articolo SRF n. 003056 Chili Bean Blend Organic, UPC 086700030561, venduto in una scatola da 15 libbre
Articolo SRF n. 013000 Soup Mix Organic, UPC 086700130001, venduto in una scatola da 25 libbre
Gli articoli ritirati vengono venduti in grandi quantità, si legge nell’avviso, e “i numeri di lotto possono essere mescolati nel contenitore delle vendite”. Sono interessati tutti i numeri di lotto dei prodotti a base di fagioli neri ritirati.
Non sono state segnalate malattie in relazione al richiamo, secondo l’avviso.
“La Falcon Trading Company ha scoperto attraverso test di routine che i fagioli neri biologici che abbiamo acquistato da un operatore biologico certificato contenevano residui di pesticidi. A causa della presenza di residui di pesticidi in un prodotto biologico, stiamo avviando un richiamo del prodotto,” si legge in parte nell’avviso, aggiungendo che le persone che hanno acquistato il prodotto richiamato dalla Falcon Trading Company, Inc., sono invitate a restituirlo al luogo di acquisto originale per un rimborso completo.
Coloro che hanno ulteriori domande possono contattare l’azienda telefonicamente al numero (831) 786-7000 o via e-mail all’indirizzo info@sunridgefarms.com.
In una email a Newsweek l’anno scorso, la FDA ha dichiarato: “La maggior parte dei richiami negli Stati Uniti vengono effettuati volontariamente dal produttore del prodotto e quando un’azienda emette un avviso pubblico, in genere tramite comunicato stampa, per informare il pubblico di un ritiro volontario del prodotto, la FDA condivide tale rilascio sul nostro sito Web come servizio pubblico.
“Il ruolo della FDA durante un richiamo volontario, avviato da un’azienda, è quello di rivedere la strategia di richiamo, valutare il pericolo per la salute presentato dal prodotto, monitorare il richiamo e, se opportuno, avvisare il pubblico e le altre aziende nella catena di fornitura del richiamo.
“La FDA fornisce accesso pubblico alle informazioni sui richiami pubblicando un elenco di richiami in base alla loro classificazione nel rapporto sull’applicazione della FDA, inclusa l’azione specifica intrapresa dalla società che richiama. Il rapporto sull’applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico dei prodotti sul mercato che vengono richiamati.”
Ulteriori informazioni sui richiami possono essere trovate tramite la FDA Richiami, ritiri dal mercato e avvisi di sicurezza.
