Un richiamo di M&M’s in 20 stati a causa di allergeni non dichiarati è stato emesso il secondo avviso di rischio più alto da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Beacon Promotions Inc., con sede nel Minnesota, ha annunciato il 26 gennaio un ritiro volontario di M&M’s riconfezionati a causa di un errore di etichettatura e del presenza non dichiarata di latte, soia e arachidi. Al richiamo è stata successivamente emessa una classificazione di rischio di Classe II il 4 febbraio.
Newsweek ha contattato Beacon Promotions Inc. per un commento via e-mail al di fuori del normale orario di lavoro.
Perché è importante
Una classificazione di rischio di Classe II, una delle tre possibili classificazioni, si riferisce a una situazione in cui “l’uso o l’esposizione a un prodotto non conforme può causare conseguenze avverse per la salute temporanee o reversibili dal punto di vista medico o in cui la probabilità di gravi conseguenze avverse per la salute è remota”, secondo la FDA.
Latte, soia e arachidi sono tre dei nove principali allergeni alimentari definiti dalla legge. Gli altri sono uova, pesce, crostacei, sesamo, grano e noci.
Le reazioni allergiche variano in gravità da sintomi lievi, come orticaria e gonfiore delle labbra, a complicazioni potenzialmente letali, come l’anafilassi, che possono includere problemi respiratori fatali.
Cosa sapere
I prodotti interessati dal richiamo sono i seguenti:
- Caramelle di arachidi M&M’s riconfezionate – articolo BB458BG – 5788 unità – Codici lotto: L450ARCLV03, L502FLHKP01, L523CMHKP01, L537GMHKP01 – Date di scadenza: 1/12/2025, 1/1/2026, 30/6/2026, 01/09/2026
- Caramelle alle arachidi M&M’s riconfezionate – Articolo BB471BG – 541 unità – codice lotto: M1823200 – data di scadenza: 30/04/2026
Gli M&M’s ritirati con il numero di articolo BB471BG erano etichettati come Make Your Mark.
Le caramelle ritirate con il codice articolo BB458BG avevano una delle seguenti etichette o confezioni: Next Up; Smith Pro; Jaxport, Autorità portuale di Jacksonville; Climax Molybdenum, una società Freeport-McMoRan; Università del Maryland, Scuola di politiche pubbliche; Salute e sicurezza ambientale della Liberty University; Subaru; Trinità Cyber; Dolcetti di caramelle; Ingegneri JSE, Jordan e Skala; Dropbox DocSend; PP, promozioni della prosperità; Fondazione del Northwest Indian College; Soluzioni di marchio FES; Compagnie assicurative della guardia del Berkshire Hathaway; Conferenza annuale delle Merry Maids 26; BW, Best Western; Morgan Stanley; Tufino; Complimenti di Pioneer; AD Morgan, direttore dei lavori, costruttore di progetti, appaltatore generale; Adobe; Xfinity; Interni Fundermax; Coppa Bianca; Acadia commerciale; Aviagen; Expo dell’ORG; Lascia il segno.
I prodotti ritirati sono stati distribuiti in Alabama, Arizona, California, Florida, Iowa, Kansas, Kentucky, Massachusetts, Maryland, Minnesota, Carolina del Nord, New York, Ohio, Pennsylvania, Dakota del Sud, Tennessee, Texas, Virginia, Washington e Wisconsin.
Al 4 febbraio, la FDA non aveva segnalato alcuna malattia in relazione al consumo dei prodotti ritirati.
Cosa dice la gente
Lo afferma la FDA sul suo sito web: “Le persone con allergie alimentari dovrebbero leggere le etichette ed evitare gli alimenti a cui sono allergiche. La legge richiede che le etichette alimentari identifichino la fonte alimentare di tutti i principali allergeni alimentari utilizzati per preparare il cibo.”
Lo afferma la Mayo Clinic sul suo sito web: “L’allergia al latte è una risposta atipica del sistema immunitario al latte e ai prodotti che lo contengono. È una delle allergie alimentari più comuni nei bambini. Il latte vaccino è la causa abituale dell’allergia al latte, ma anche il latte di pecora, capra, bufalo e altri mammiferi può causare una reazione.
“Una reazione allergica di solito si verifica subito dopo che tu o il tuo bambino avete consumato il latte. I segni e i sintomi dell’allergia al latte vanno da lievi a gravi e possono includere respiro sibilante, vomito, orticaria e problemi digestivi. L’allergia al latte può anche causare anafilassi, una reazione grave e pericolosa per la vita.”
Cosa succede dopo
Secondo la FDA il richiamo è considerato in corso.
