La Gerber Products Company sta richiamando volontariamente lotti limitati di biscotti Gerber® Arrowroot a causa dei timori che il prodotto possa contenere pezzi di plastica o carta che non dovrebbero essere consumati, afferma un avviso della Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Newsweek ha contattato l’azienda via e-mail mercoledì per un commento.
Nell’ultimo anno sono stati avviati numerosi richiami a causa di prodotti potenzialmente danneggiati, malattie di origine alimentare, allergeni alimentari non dichiarati o potenziale presenza di batteri.
Milioni di americani sperimentano ogni anno sensibilità o allergie alimentari. Secondo la FDA, i nove allergeni alimentari “principali” negli Stati Uniti sono uova, latte, pesce, grano, soia, crostacei, sesamo, noci e arachidi.
Secondo il richiamo, il prodotto interessato sono i biscotti Gerber® Arrowroot venduti in una confezione da 5,5 once da luglio 2025 a settembre 2025 negli Stati Uniti.
“Il materiale proviene da un fornitore di farina di maranta che ha avviato un richiamo. Non lavoriamo più con il fornitore di farina”, si legge nel richiamo.
L’avviso elenca i numeri di codice lotto e le corrispondenti date di scadenza affinché i clienti possano fare riferimenti incrociati.
“Sebbene non siano state segnalate malattie o infortuni, stiamo agendo con molta cautela a seguito di un richiamo da parte del fornitore. Stiamo lavorando a stretto contatto con la Food & Drug Administration (FDA) statunitense e collaboreremo pienamente durante la loro revisione”, si legge nel richiamo. “La qualità, la sicurezza e l’integrità dei nostri prodotti rimangono la nostra massima priorità e prendiamo sul serio questa responsabilità. Ci scusiamo sinceramente per eventuali preoccupazioni o disagi che questa azione causa a genitori, operatori sanitari e clienti al dettaglio.”

I clienti che hanno acquistato gli alimenti per bambini ritirati non devono darli ai propri figli e possono restituirli al luogo di acquisto originale per un rimborso, si legge nell’avviso.
Coloro che hanno ulteriori domande possono contattare Gerber telefonicamente al numero 1-800-4-GERBER (1-800-443-7237).
In una email a Newsweek l’anno scorso, la FDA ha dichiarato: “La maggior parte dei richiami negli Stati Uniti vengono effettuati volontariamente dal produttore del prodotto e quando un’azienda emette un avviso pubblico, in genere tramite comunicato stampa, per informare il pubblico di un ritiro volontario del prodotto, la FDA condivide tale rilascio sul nostro sito Web come servizio pubblico.
“Il ruolo della FDA durante un richiamo volontario, avviato da un’azienda, è quello di rivedere la strategia di richiamo, valutare il pericolo per la salute presentato dal prodotto, monitorare il richiamo e, se opportuno, avvisare il pubblico e le altre aziende nella catena di fornitura del richiamo.
“La FDA fornisce accesso pubblico alle informazioni sui richiami pubblicando un elenco di richiami in base alla loro classificazione nel rapporto sull’applicazione della FDA, inclusa l’azione specifica intrapresa dalla società che richiama. Il rapporto sull’applicazione della FDA è progettato per fornire un elenco pubblico dei prodotti sul mercato che vengono richiamati.”
Ulteriori informazioni sui richiami possono essere trovate tramite la FDA Richiami, ritiri dal mercato e avvisi di sicurezza.



