I rappresentanti degli Stati Uniti Chris Smith (R-NJ) e Diana Harshbarger (R-TN) hanno guidato 175 repubblicani alla Camera in una lettera esigente la Food and Drug Administration (FDA) e il Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) annullano lo “schema di aborto per corrispondenza” dell’amministrazione Biden e indagano sui potenziali rischi per la sicurezza delle pillole abortive.
Nel 2021, sotto l’ex presidente Joe Biden, la FDA RIMOSSO l’obbligo di dispensare di persona le pillole abortive e ne ha consentito l’invio tramite posta. Quell’azione, combinata con leggi sullo scudo negli stati blu, hanno permesso agli abortisti di farlo spedire pillole abortive negli stati rossi con leggi che proteggono i non ancora nati. Nella loro lettera di giovedì, i legislatori del GOP hanno esortato il segretario dell’HHS Robert F. Kennedy Jr. e il commissario della FDA Marty Makary a invertire la rotta, soprattutto alla luce della decisione della FDA Approvazione di settembre di una versione generica del mifepristone – il primo farmaco utilizzato in un regime di aborto a due farmaci – e dopo che uno studio è stato pubblicato ad aprile suggerendo Le complicanze legate alla pillola abortiva sono 22 volte superiori a quanto riportato in precedenza.
“Come membri del Congresso che condividono la visione del Presidente di salvaguardare la vita, proteggere la salute e il benessere delle famiglie americane e garantire che le agenzie federali agiscano in modo responsabile, scriviamo per chiedere rispettosamente che gli effetti deleteri e gravemente sottostimati del farmaco mifepristone sulle donne siano indagati in modo aggressivo e che vengano intraprese azioni decisive per proteggere le donne dai danni”, hanno scritto.
“Chiediamo inoltre che venga intrapresa un’azione immediata per ripristinare, come minimo, l’obbligo di dispensazione di persona del mifepristone”, hanno continuato.
I legislatori hanno affermato che le azioni dell’amministrazione Biden hanno creato un “programma di aborto senza contatto e per corrispondenza”.
“La necessità di un’indagine e di una revisione urgenti di questo farmaco arriva sulla scia dell’enorme azione dell’amministrazione Biden-Harris per rimuovere le garanzie fondamentali che un tempo si applicavano ai farmaci abortivi e dell’approvazione da parte della FDA di un nuovo farmaco abortivo generico nel settembre 2025”, hanno scritto. “L’amministrazione precedente sosteneva che questi cambiamenti fossero una risposta alla pandemia di Covid-19, ma in realtà il Covid è servito da cortina di fumo per realizzare il suo programma radicale sull’aborto, che anche adesso semina il caos in tutta la nazione”.
I legislatori hanno sottolineato uno studio del Centro di Etica e Politiche Pubbliche (EPPC) che ha rilevato che il 10,93% delle donne che hanno avuto aborti con mifepristone hanno manifestato gravi complicazioni tra cui sepsi, infezioni, emorragie o altri eventi avversi gravi entro 45 giorni dall’aborto. La percentuale è significativamente più alta rispetto al meno dello 0,5% riportato negli studi clinici sull’etichetta del farmaco approvato dalla FDA. Lo studio si basa sull’analisi dei dati di un database di richieste di indennizzi assicurativi che comprende 865.727 aborti prescritti con mifepristone dal 2017 al 2023.
Lo studio ha portato la FDA e l’HHS a condotta una revisione della sicurezza della pillola abortiva, che secondo le agenzie è in corso.
“Al di là degli studi, le donne ci raccontano come hanno subito danni a causa del mifepristone, e le storie di coercizione e abuso che coinvolgono farmaci abortivi ora dilagano”, hanno scritto i legislatori.
“Il pericoloso programma di vendita per corrispondenza di Biden è stato progettato per dare agli attivisti abortisti la licenza di spedire farmaci ovunque, anche negli stati… che hanno protezioni pro-vita per le madri incinte e i loro bambini non ancora nati”, hanno scritto. “Questi farmaci vengono inviati oltre i confini statali senza la supervisione di un medico e senza un adeguato screening per garantire che i malintenzionati non stiano segretamente avvelenando le donne a loro insaputa o costringendo le donne a prendere farmaci abortivi contro la loro volontà: una chiara indicazione che gli attivisti radicali pro-aborto si preoccupano più di proteggere l’accesso all’aborto che di difendere la salute e la sicurezza delle donne.
Nel 2023, gli aborti farmacologici hanno rappresentato il 63% di tutti gli aborti all’interno del sistema sanitario formale statunitense, il che significa che circa 642.700 bambini non ancora nati sono morti a causa di aborti farmacologici, secondo al Guttmacher Institute, pro-aborto. La percentuale è aumentata rispetto al 53% stimato nel 2020 e al 39% nel 2017. Il rapporto non tiene conto delle pillole abortive ottenute tramite metropolitana reti nazionali e internazionali, comprese quelle che Inviare pillole per le donne negli stati con restrizioni sull’aborto.
In un aborto farmacologico, il mifepristone blocchi l’azione del progesterone, che l’organismo della madre produce per nutrire la gravidanza. Quando il progesterone viene bloccato, il rivestimento dell’utero materno si deteriora e il sangue e il nutrimento vengono interrotti al bambino in via di sviluppo, che poi muore nel grembo materno. Il farmaco misoprostolo (chiamato anche Cytotec) provoca quindi contrazioni e sanguinamento per espellere il bambino dall’utero materno.
“Oggi, i farmaci abortivi rappresentano quasi i due terzi di tutti gli aborti negli Stati Uniti; ci sono oltre seicentomila aborti commessi utilizzando questi farmaci ogni anno. La colpa è dello sconsiderato programma di aborto senza contatto e per corrispondenza della FDA Biden. I fornitori di aborti stanno raccogliendo maggiori profitti, mentre le donne e i loro bambini non ancora nati soffrono danni irreparabili”, hanno scritto.
“Sotto la vostra guida, l’HHS e la FDA possono invertire questo errore. Vi esortiamo a ripristinare immediatamente la REMS che richiede la dispensazione di persona del mifepristone e ad accelerare la revisione promessa dalla FDA sui pericoli dei farmaci abortivi”, hanno concluso.
La lettera dei repubblicani alla Camera arriva dopo quella di 51 senatori repubblicani ha inviato una lettera il mese scorso ha esortato allo stesso modo la FDA e l’HHS ad accelerare la revisione del mifepristone, a revocare l’approvazione di una versione generica del farmaco e ad annullare la concessione dell’amministrazione Biden agli aborti per corrispondenza.
Katherine Hamilton è una giornalista politica per Breitbart News. Puoi seguirla su X @thekat_hamilton.
