Secondo quanto riferito, ad “alcuni membri del Congresso” è stato detto che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense terminerà la revisione della sicurezza della pillola abortiva mifepristone entro settembre.
Un deputato che ha chiesto di rimanere anonimo detto il Daily Signal dello sviluppo, mentre conservatori e sostenitori della vita spingono l’agenzia ad annullare un regolamento dell’era Biden che consente l’invio di pillole abortive tramite posta senza appuntamento di persona.
La FDA ha approvato per la prima volta il mifepristone nel 2000 classificando la gravidanza come una “malattia”. All’epoca, i limiti per i farmaci – chiamati strategie di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) – richiedevano che solo i medici potessero prescrivere il farmaco, imponevano tre visite di persona prima che potessero farlo e ordinavano loro di segnalare eventi avversi gravi.
Da allora, le norme di sicurezza sono state lentamente cancellate, anche nel 2016, quando l’agenzia ha affermato che gli operatori sanitari devono segnalare solo i decessi.
L’amministrazione Biden, pro-aborto, ha temporaneamente sospeso il requisito della presenza di persona nel 2021 e ha reso la modifica permanente nel 2023 come atto di sfida dopo che la Corte Suprema ha ribaltato la decisione. Roe contro Wade. Il programma di vendita per corrispondenza della FDA ha consentito agli abortisti degli stati blu di spedire farmaci abortivi negli stati con leggi pro-vita, e gli stati blu hanno approvato “leggi sullo scudo” proteggendo gli abortisti da azioni legali avverse negli stati rossi.
Successivamente sono emersi anche molti casi di autori di abusi che hanno ottenuto pillole abortive online e li hanno costretti costringere le donne prendere i farmaci.
Secondo il rapporto Signal:
I membri pro-vita della Commissione per gli stanziamenti della Camera all’inizio di questo mese hanno considerato una disposizione in un disegno di legge che finanzia il Dipartimento dell’Agricoltura e la FDA che annullerebbe una regola dell’era Biden che consente la distribuzione della pillola abortiva per posta. Tuttavia, hanno deciso di attendere che la FDA rilasciasse il rapporto di revisione sulla sicurezza.
“Se la FDA ritiene che la pillola abortiva non sia sicura, secondo la sua revisione dei dati, potrebbe quindi aggiornare il suo programma per i farmaci ad alto rischio, la strategia di valutazione e mitigazione del rischio, per ripristinare il requisito della dispensazione di persona per il mifepristone”, spiega il rapporto.
Sostenitori pro-vita e repubblicani conservatori premuto la FDA sotto la presidenza Trump di intraprendere una revisione della sicurezza del mifepristone dopo il rilascio di a rapporto lo scorso aprile, suggerendo che l’11% delle donne sperimenta sepsi, infezione, emorragia o altro evento avverso grave entro 45 giorni successivi a un aborto chimico, che è significativamente superiore a meno dello 0,5% riportato negli studi clinici sull’etichetta del farmaco approvato dalla FDA.
Lo Stato della Louisiana, insieme a Rosalie Markezich, una donna che sostiene il suo ragazzo è riuscito a ordinare farmaci abortivi online dalla California e a costringerla a prendere le pillole – stanno anche facendo causa alla FDA per la regolamentazione della vendita per corrispondenza.
La Corte Suprema a maggio consentito il programma di aborto per corrispondenza continuerà mentre il contenzioso si svolge nei tribunali di grado inferiore. I giudici di tendenza conservatrice Samuel Alito e Clarence Thomas dissentirono, con Thomas scrivere che le due aziende farmaceutiche, Danco Laboratories e GenBioPro, non hanno diritto all’azione del tribunale per prevenire “perdita di profitti dalla loro impresa criminale”.
La FDA sotto l’amministrazione Trump non ha fatto molto per affrontare il merito del caso, ma ha invece chiesto ai tribunali di consentire la continuazione del programma di aborto per corrispondenza mentre l’agenzia conduce una revisione della sicurezza del mifepristone, una posizione che ha attirato le ire della comunità pro-vita. I produttori di farmaci Danco Laboratories e GenBioPro sono intervenuti come imputati nel caso e hanno sostenuto che la sospensione degli aborti per corrispondenza causerebbe loro un danno finanziario. Le aziende farmaceutiche hanno presentato ricorso alla Corte Suprema dopo il Quinto Circuito in pausa la regola dell’aborto per corrispondenza.
Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) non ha risposto alla richiesta di commento del Daily Signal. Anche Breitbart News ha chiesto un commento e non ha ricevuto risposta al momento della pubblicazione.
La portavoce della Casa Bianca Allison Schuster ha detto allo sbocco che l’amministrazione Trump è “perseguendo una revisione rigorosa del mifepristone in risposta alle diffuse preoccupazioni sulla sicurezza, aderendo ai più elevati standard scientifici”.
“Questa revisione della sicurezza basata sul Gold Standard Science condotta dalla FDA, che rimane in corso, è solo un esempio dell’impegno totale del presidente Trump nel valutare attentamente i farmaci emergenti per garantire la salute e la sicurezza di tutti gli americani”, ha affermato Schuster.
Nel 2023, l’Istituto Guttmacher stimato che gli aborti farmacologici rappresentavano il 63% di tutti gli aborti all’interno del sistema sanitario formale statunitense. Tale percentuale è aumentata rispetto al 53% stimato nel 2020 e al 39% nel 2017. Il rapporto non tiene conto delle pillole abortive ottenute tramite metropolitana reti nazionali e internazionali, comprese quelle che Inviare pillole per le donne negli stati con restrizioni sull’aborto.
L’organizzazione pro-aborto ha stimato che nel 2025 sono stati effettuati 91.000 aborti tramite telemedicina sotto lo stato blu leggi sullo scudo alle persone negli stati con restrizioni sull’aborto.
In un aborto farmacologico, il mifepristone blocchi l’azione del progesterone, che l’organismo della madre produce per nutrire la gravidanza. Quando il progesterone viene bloccato, il rivestimento dell’utero materno si deteriora e il sangue e il nutrimento vengono interrotti al bambino in via di sviluppo, che poi muore nel grembo materno. Il farmaco misoprostolo (chiamato anche Cytotec) provoca quindi contrazioni e sanguinamento per espellere il bambino dall’utero materno.
Katherine Hamilton è una giornalista politica per Breitbart News. Puoi seguirla su X @thekat_hamilton.
